现行中国药典收载的可见异物检查法有()()。
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可见异物检查法中规定以下哪种物质不得被检出()。
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供注射用无菌原料药检查可见异物,除另有规定外,称取各品种制剂项下的规格量5份分别检查。
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注射剂、滴眼剂中的可见异物可引起()。
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溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液和滴眼液20支(瓶)供试品中均不得检出明显可见异物。如检出细微可见异物的供试品不超过1支(瓶)()。
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紫外-可见分光光度计波长准确度检查正确的是()。
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熔点是指一种物质照规定方法测定,在熔化时()。
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卡比马唑的含量测定:精密称取本品0.05012g,置500ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10.0ml,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→100)10ml,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录ⅣA),在292nm的波长处测得吸光度为0.555,按C7H10N2O2S的吸收系数(E1%1cm)为557,计算卡比马唑的含量。
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紫外-可见分光光度法的英文简写为()
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