将仿制药生物等效性试验由审批改为备案。230号公告中明确，自（）起实施

注册申请人开展人体生物等效性试验前，应当将拟开展的人体生物等效性试验项目在哪里备案（）

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生物等效性试验英文缩写是（）。

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药品生产企业原则上应采用体内生物等效性实验方法进行一致性评价。

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随着生物技术不断发展，此从动物、植物、微生物和海洋生物中发现、研究、生产的药物已经不再是生物制药工业的重要领域

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澳洲药师在医院中开展“治疗等效性计划”时，主要目的是（）

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澳洲药师在医院中开展“治疗等效性计划”时，是通过哪种方式进行（）

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抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定，报（）备案。

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抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定，报（）备案

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临床急需且专利到期前（）的药品临床试验申请可单独排队，加快审评审批。

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