判断题
A对
B错
正确答案
答案解析
略
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生物等效性试验英文缩写是（）。
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注册申请人开展人体生物等效性试验前，应当将拟开展的人体生物等效性试验项目在哪里备案（）
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将仿制药生物等效性试验由审批改为备案。230号公告中明确，自（）起实施
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药品零售企业不得采用（）方式直接向公众销售处方药。
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生物药物是体内原先存在的生理活性物质，以生物分离工程技术从大量生物材料精制而成，具有高效的药理活性。
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药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。（）
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根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》，药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项（）
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药品出库应遵循的原则是（）
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麻醉药品、一类精神药品管理应采用（）。
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