A2011
B2010
C2016
D2008
我国《药品生产质量管理规范》实施指南规定,产品灭菌效果的F0值应≥8.0。
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我国《药品生产质量管理规范》实施指南规定,产品灭菌效果的F0值应≥8.0。
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我国《药品生产质量管理规范》实施指南规定,产品灭菌效果的F0值应≥8.0。
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我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级()
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《药品生产质量管理规范》的简称是()
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《药品生产质量管理规范》的简称是()
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《药品经营质量管理规范》的制定部门是()
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拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施是()
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拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施的部门是()
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