我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级（）

我国GMP规定，与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有（）

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我国现行GMP包括总则、质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理、质量控制与质量保证、委托生产与委托检验、产品发运与召回、自检及附则，共计14章，313条。

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根据《医疗机构制剂配置质量管理规范（试行）》，洁净室（区）应定期监测并记录（）。

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根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（）

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药品生产及其质量控制必须按GMP进行管理的意义何在？

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药品生产及其质量控制必须按GMP进行管理的意义何在？

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GMP是药品生产和管理的基本原则，其检查对象是（）。

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药品GMP是世界各国对药品生产全过程监督管理普遍采用的法定技术规范。

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由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）

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