药品监督管理部门依法对有（）可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起7日内做

药品监督管理部门依法对有（）可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起7日内做出是否立案的决定。

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药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在（）日内作出行政处理决定。

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伪造药品购销记录，药品监督管理部门可以依法给予（）或并处罚款。

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医用导管与输注类器材对材质的要求非常高，这是因为耗材（），可能会导致药品的失效、腐蚀、过期，有的还会发生输液器中的有害物质迁移至药液中，输入人体，对患者的生命安全造成危害。

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根据对人体危害的程度，将神经、精神类药分为3类，凡属于第1类和第2类药品，无论是转让、接受转让或报废等均应详细登记，并将资料保存（）年以上。

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药品的生产企业违反《药品管理法》规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任，这属于（）

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药品检验机构的职责是依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。（）

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国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。（）

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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。

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