单选题
A五日
B七日
C十日
D十五日
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略
相似试题
药品监督管理部门依法对有（）可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起7日内做
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药品监督管理部门依法对有（）可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的，应当自采取行政强制措施之日起7日内做出是否立案的决定。
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对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是（）。
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医用导管与输注类器材对材质的要求非常高，这是因为耗材（），可能会导致药品的失效、腐蚀、过期，有的还会发生输液器中的有害物质迁移至药液中，输入人体，对患者的生命安全造成危害。
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根据对人体危害的程度，将神经、精神类药分为3类，凡属于第1类和第2类药品，无论是转让、接受转让或报废等均应详细登记，并将资料保存（）年以上。
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国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。（）
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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。
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药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。
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伪造药品购销记录，药品监督管理部门可以依法给予（）或并处罚款。
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