单选题
AIII-9只有一条X染色体是因为11-7减数分裂形成了异常的精子
BIII-9只有一条X染色体是因为II-6减数分裂形成了异常的卵细胞
CⅡI-9的红绿色盲致病基因来自于I-3
DIII-9的红绿色盲致病基因来自于I-4
正确答案
答案解析
略
相似试题
下图所示的红绿色盲患者家系中，Ⅲ10的红绿色盲致病基因来自于I代中的（）
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下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（）
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右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（）
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如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自于（）
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下列所示的红绿色盲患者家系中，女性患者III9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。III9的红绿色盲致病基因来自于（）
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下图是某家系红绿色盲病（受一对等位基因B、b控制）遗传的图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常，问： Ⅲ3的红绿色盲基因来自Ⅰ中（）（填序号）
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下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常，问： Ⅰ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是（）；该男孩称呼其为（）；Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是（），该男孩称呼其为（）
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人类的红绿色盲由隐性基因控制，该基因只存在于X染色体上，下图是一个色盲家族的遗传图谱。下列各组个体中都含有色盲基因的是（） ○女性正常，□男性正常，■男性色盲。
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有一个男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母和外祖父母色觉都正常，该男孩的红绿色盲基因的传递过程是（）
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