单选题
如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自于（）
AⅠ1
BⅠ2
CⅠ3
DⅠ4
正确答案
答案解析
略
相似试题
下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（）
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右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（）
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下图所示的红绿色盲患者家系中，Ⅲ10的红绿色盲致病基因来自于I代中的（）
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下列所示的红绿色盲患者家系中，女性患者III9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。III9的红绿色盲致病基因来自于（）
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下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者III—9的性染色体只有一条x染色体，其他成员性染色体组成正常。以下说法正确的是（）
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下图是某家系红绿色盲病（受一对等位基因B、b控制）遗传的图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常，问： Ⅲ3的红绿色盲基因来自Ⅰ中（）（填序号）
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下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常，问： Ⅰ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是（）；该男孩称呼其为（）；Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是（），该男孩称呼其为（）
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如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因分别用A、a表示）。请分析回答： 若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinfelter综合征（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的（）个体产生配子时，在减数第（）次分裂过程中发生异常
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如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因分别用A、a表示）。请分析回答： 若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinfelter综合征（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的（）个体产生配子时，在减数第（）次分裂过程中发生异常
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