以巴比妥类药物(戊巴比妥和硫喷妥钠)为例,简述脂水分配系数与毒性的关系?
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硫喷妥钠的作用维持时间甚短,主要是因为其脂溶性大,迅速进入肝细胞而被代谢。
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硫喷妥钠经胎盘进入胎儿体内药量()
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硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为()。
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硫喷妥钠与铜吡啶试液反应的生成物为()
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注射用硫喷妥钠(C11H17N2NαO2S=264.33)的含量测定:精密称取内容物0.2658g,加水稀释至500ml,摇匀,取此液1.0ml,稀释成l00ml,作为样品测定液;另取硫喷妥(CllHl8N2O2S=242.33)对照品,制成每1ml中含5.05μg的溶液。在304nm的波长处分别测定吸收度,测得样品液的吸收度为0.446,对照液的吸收度为0.477,计算本品百分含量。
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美司钠和CTX合用的目的是为了预防下列哪个并发症()
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静注硫喷妥纳作用维持短暂,其主要原因是()。
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甲氧苄啶通过抑制()酶,从而阻碍细菌()的合成,与磺胺药合用,可使细菌的叶酸代谢受到(),增强抗菌作用。
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