硫喷妥钠经胎盘进入胎儿体内药量（）

硫喷妥钠的作用维持时间甚短，主要是因为其脂溶性大，迅速进入肝细胞而被代谢。

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硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为（）。

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硫喷妥钠与铜吡啶试液反应的生成物为（）

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以巴比妥类药物（戊巴比妥和硫喷妥钠）为例，简述脂水分配系数与毒性的关系？

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硫喷妥钠和磺胺类药物合用，可使麻醉时间延长，主要原因是：（）。药物的血浆蛋白结合率大于（）%时，出现相互作用的后果比较严重。

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注射用硫喷妥钠(C11H17N2NαO2S=264.33)的含量测定：精密称取内容物0.2658g，加水稀释至500ml，摇匀，取此液1.0ml，稀释成l00ml，作为样品测定液；另取硫喷妥(CllHl8N2O2S=242.33)对照品，制成每1ml中含5.05μg的溶液。在304nm的波长处分别测定吸收度，测得样品液的吸收度为0.446，对照液的吸收度为0.477，计算本品百分含量。

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孕妇体内移行的钩虫的丝状蚴可经胎盘感染胎儿，导致胎儿先天性感染。

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静注硫喷妥纳作用维持短暂，其主要原因是（）。

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弓形虫可通过消化道、呼吸道、损伤的皮肤，也可以通过胎盘进入胎儿。

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