多选题
A药品注册标准的拟订和修订
B负责标定和管理国家药品标准品、对照品
C生物制品批签发的具体业务工作
D药品、生物制品、医疗器械注册检验
E直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核
正确答案
答案解析
略
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属于国家食品药品监督管理局职责的是（）
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根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，说明书中有关【药物过量】说法正确的是（）
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