A冰醋酸
B盐酸
C碳酸氢钠
D氢氧化钠
E硫酸
多剂量给药的血药浓度一时间关系式是在什么前提下推导出来的?
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下图分别为某药物口服单剂量给药的血药浓度一时间曲线和体内药量—时间曲线。当参数发生以下五种情况的变化时,这两种曲线会如何改变,试作出改变后的曲线。 (1)F减小; (2)Ka增加; (3)某一因素引起了CI增加,k也增加; (4)某一因素引起了CI减小,k也减小; (5)某一因素引起了v增加,k减小。
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不存在其他药物时,吲哚洛尔通过激动p受体致心率增高。但在高效日受体激动剂存在情况下,吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是()
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在刺激时间足够长的情况下,引起可兴奋细胞产生动作电位的最小刺激强度是()
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在刺激时间足够长的情况下,引起可兴奋细胞产生动作电位的最小刺激强度是()
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短时间接触容许浓度的含义包括在一个工作日的任何时间均不得超过的15分钟时间加权平均接触限值。
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某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着()
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个体接触一定剂量化学物质引起的生物学改变称为()
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静脉注射两种单室模型药物,剂量相同,分布容积大的血药浓度大,分布容积小的血药浓度小。
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