A疫苗类制品
B血液制品
C用于血源筛查的体外诊断试剂
D抗生素
药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是()
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进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心()
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全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,在销售前或者进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()
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药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是()
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进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()
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药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验的是()
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新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内,按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请()。
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的()
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根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确切,不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当()
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