《中华人民共和国药品管理法》颁布实施，使药品监督管理工作（）
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《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是（）
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《药品管理法》明确规定：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责所辖行政区域内的药品监督管理工作。药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构，承担药品监督检验。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。
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我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法（试行）》中对药品不良反应的定义是（）。
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我国《药品管理法》制定的目的是（）
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《药品分类管理办法》制定发布的部门是（）
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《药品经营质量管理规范》的制定部门是（）
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？
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《中华人民共和国护理管理办法》的实施完善了护士注册及考试制度，其颁布的时间是（）。
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