单选题
A中国食品药品检定研究院
BCFDA食品药品审核查验中心
CCFDA药品审评中心
DCFDA药品评价中心
正确答案
答案解析
略
相似试题
1998年修订版《GMP》制定依据是什么？什么时间开始施行？（选择或判断）
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负责国家药品标准的制定和修订的是（）
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负责国家药品标准的制定和修订的技术权威机构是（）
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新版GMP要求每个生产批量均有经企业批准的工艺规程，是否将小试、中试和大生产的所有生产批量的工艺规程都单独制定吗？（TZ-168）
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2010版GMP第110条中：“应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等适当措施，确认每一包装内的原辅料正确无误。”执行中，适用的方法有哪几种？（TZ-110）
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根据GMP的有关规定，下面哪种情况需要重新申请GMP认证（）
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GMP的中心内容是什么？
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以下与GMP的规定不相符的是（）
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GMP规定，厂房的合理布局主要按（）
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