A考来烯胺
B烟酸
C非诺贝特
D洛伐他汀
E普罗布考
HMG-CoA还原酶抑制剂是()
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HMG-CoA还原酶抑制剂的药理作用为()
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合成胆固醇的原料是(),递氢体是NADPH,限速酶是HMG-CoA还原酶,胆固醇在体内可转化为胆汁酸、类固醇激素、1,25-(OH)2-D3。
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抑制二氢叶酸还原酶的化学治疗药物有()、MTX、乙胺嘧啶。
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氨基蝶呤(MTX)干扰核苷酸合成是因为其结构与()相似,并抑制二氢叶酸还原酶酶,进而影响一碳单位代谢。
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核苷酸抗代谢物中,叶酸类似物竞争性抑制二氢叶酸还原酶酶,从而抑制了()的生成。
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具有血管紧张素I转换酶抑制作用,能防止和逆转心室肥厚的药物是()
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具有抑制磷酸二酯酶,扩张血管和正性肌力作用的药物是()。;具有血管紧张素I转换酶抑制作用,能防止和逆转心室肥厚的药物是()。
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抑制CDP还原成dCDP的药物是()。
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