HMG-CoA还原酶抑制剂是（）

HMG-CoA还原酶抑制剂是（）。；具有抗氧化作用的药物是（）。

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HMG-CoA还原酶抑制剂的药理作用为（）

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合成胆固醇的原料是（），递氢体是NADPH，限速酶是HMG-CoA还原酶，胆固醇在体内可转化为胆汁酸、类固醇激素、1，25-（OH）2-D3。

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抑制二氢叶酸还原酶的化学治疗药物有（）、MTX、乙胺嘧啶。

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氨基蝶呤（MTX）干扰核苷酸合成是因为其结构与（）相似，并抑制二氢叶酸还原酶酶，进而影响一碳单位代谢。

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核苷酸抗代谢物中，叶酸类似物竞争性抑制二氢叶酸还原酶酶，从而抑制了（）的生成。

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抑制CDP还原成dCDP的药物是（）。

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体内脱氧核苷酸是由（）直接还原而生成，催化此反应的酶是核糖核苷酸还原酶酶。

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血管紧张素转换酶抑制剂最适合的临床情况是（）

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