A《医疗机构制剂许可证》
B《进口药品注册证》
C《药品生产许可证》
D《医药产品注册证》
E《执业药师资格证书》
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是()
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药品生产、经营企业注册登记的部门是()
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办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请()
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开办药品生产企业,办理《药品生产许可证》应当向下列哪个部门提出申请()
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医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理()
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对过期、损坏的麻醉药品和精神药品,药品监督管理部门()
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负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是()
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《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定()
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药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以()
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