A国务院药品监督管理部门
B中华人民共和国卫生部
C省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D省级卫生行政部门
E县级以上药品监督管理部门
药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内,组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证;认证合格的,发给认证证书()
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下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是()
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《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定()
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麻醉药品和精神药品专用处方的格式由()
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经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是()
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药品生产质量管理规范()
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依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中"前记"不同于普通处方,须载明()
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根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用()
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医疗用毒性药品管理品种由()
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