酵母U6sRNA基因有一个TATA框位于上游,在基因内有一个弱的A框,基因下旅游的远端还有一个保守的B框。体外实验时,RNA聚合酶II和III都可以转录这个基因,但体内实验发现只有RNA聚合酶III可放转录它。如何确定该基因启动子的聚合酶特异性?
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RNA聚合酶III特异性地转录小分子RNA,但为什么不转录5.8SrRNA?
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一条DNA与RNA的杂交分子,其DNA单链含()种碱基,则该杂交分子中共含有核苷酸8种,碱基5种;在非人为控制条件下,该杂交分子一定是在转录的过程中形成的。
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在真核生物的转录起始点上游约25bp左右的区域有一段保守序列,可能与RNA酶的正确定位结合及转录起始有关,这段序列是()
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原核细胞中各种RNA是()催化生成的,而真核细胞核基因的转录分别是由()种RNA聚合酶催化,其中rRNA基因由()转录,蛋白质编码基因由()转录,各类小相对分子质量RNA则是()的产物。
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某信使RNA的碱基中,U占19%,A、占21%,则作为转录该信使RNA的DNA分子中C和G占碱基总数的()。
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负责把RNA转录成互补DNA分子的()酶可以解释由()引起的永久性基因转变。
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转录终止不依赖r因子的终止,终止位点上游一般存在一个富含()碱基的二重对称区,RNA形成()结构;终止效率与二重对称序列和寡聚U的长短有关,长度增加其终止效率()。
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已知某一转录模板链中A+T占35%,则由其完全转录而成的RNA分子中G+C的含量是()
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