单选题
AGMP
BGLP
CGCP
DGSP
EGAP
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略
相似试题
药品生产质量管理规范的简称是（）
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依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（）
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药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应（）
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对妇儿专科非专利药品、急（抢）救药品、基础输液、临床用量小的药品和常用低价药品（）
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《药品生产质量管理规范》的英文缩写是（）
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《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品应分开存放药品是（）
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国家药品监督管理局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或者终止临床研究的情况（）
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根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是（）
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对临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物和非专利药品（）
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