AGMP
BGLP
CGCP
DGSP
EGAP
药品非临床研究质量管理规范的简称是()
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《药品生产质量管理规范》的英文缩写是()
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根据《药品生产质量管理规范》,必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是()
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《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品应分开存放药品是()
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根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是()
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国家对药品质量规范及检验所作的技术规定是()
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卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)是()
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根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限()
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根据《药品生产质量管理规范》,药品的标签、使用说明书的管理包括()
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