药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于（）

蛋白质分子侧链之间的相互作用，除了（）、（）、（）等非共价键外，还有（）侧链（）结合成的（），它是共价健。

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非共价键结合的酶抑制剂以不同的动力学过程与靶酶结合，遵循米氏方程的是（）

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为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是（）

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药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用，这种置换作用主要对（）表观分布容积、（）结合率的药物影响大，故华法林与保泰松合用时需调整剂量，否则易引起（）反应。

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CD分子中的（）、（）组成异源二聚体，与B细胞表面的mIg以非共价键结合，组成BCR复合物。

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抗原与抗体发生结合反应的物质基础，是抗原的（）与抗体的（）之间的结构互补性。

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质谱检测技术分为非公价结合法和共价结合法。（）是非共价结合检测的代表方法，（）是共价结合检测的代表方法。

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药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化（）。

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简述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。

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