非共价键结合的酶抑制剂以不同的动力学过程与靶酶结合，遵循米氏方程的是（）

质谱检测技术分为非公价结合法和共价结合法。（）是非共价结合检测的代表方法，（）是共价结合检测的代表方法。

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蛋白质分子侧链之间的相互作用，除了（）、（）、（）等非共价键外，还有（）侧链（）结合成的（），它是共价健。

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CD分子中的（）、（）组成异源二聚体，与B细胞表面的mIg以非共价键结合，组成BCR复合物。

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糖原合成的主要部位是（）和（）。糖原以颗粒储存于细胞浆中，糖原颗粒结合参与（）的酶。

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药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于（）

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稳定和维系蛋白质三级结构的重要因素是（），有（）、（）及（）等非共价键及共价键（）键。

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非竞争性抑制的特点是非竞争性抑制剂的化学结构与底物的分子结构（）；底物和抑制剂分别独立地与酶的不同部位（）；当底物浓度的改变时抑制程度（）；动力学参数：Km值（），Vm值（）。

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蛋白质变性的实质是蛋白质分子中的二硫键和非共价键被破坏。

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药物的酶抑制剂不具备以下哪种特征（）

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