单选题
A直接向所在地市级药监局或卫生局报告
B直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告
C直接向所在地省级药监局或卫生厅报告
D直接向所在地省级药监局或不良反应监测中心报告
E直接向国家药监局或不良反应监测中心报告
正确答案
答案解析
略
相似试题
药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当（）
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药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）
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药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）
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对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是（）
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发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）
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发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（）
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药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）
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主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应的是（）
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