A抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性
B使微管蛋白变性，阻碍纺锤体的形成
C与DNA双链交叉联结，干扰转录过程
D嵌合到DNA碱基对之间，干扰转录过程
E使门冬酰胺水解，阻碍蛋白质合成
拓扑特肯的抗癌作用机制（）
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丝裂霉素的抗癌作用机制（）
长春碱的抗癌作用机制（）
多柔比星（阿霉素）的抗癌作用机制（）
门冬酰胺酶最主要的不良反应是（）
对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为（）
下列抗癌抗生素中，骨髓抑制副作用较轻的是（）
有广谱β-内酰胺酶抑制作用的药物（）
环磷酰胺抗肿瘤作用特点是（）
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