单选题

良好药品生产规范可用()

AUSP表示

BGLP表示

CBP表示

DGMP表示

EGCP表示

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

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  • 《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。

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  • 药品质量标准制订的原则为()、先进性、针对性、规范性。

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  • 为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据()等有关法律法规,制定本办法。

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  • “药物不良反应”可用英文缩写为()。

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