药物的杂质主要来源于药物的生产过程和贮存过程。

药物制成制剂后，主要是原料药中带来的杂质对分析方法产生干扰。

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用TLC法进行药物中的杂质检查常用的方法有（）、（）和对照药物法。

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药物中的杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效，甚至对人体有害的物质。

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本身无毒副作用，也不影响药物的稳定性和疗效的物质一定不是杂质。

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下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。

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药物的一般杂质检查收载在药典的（）。

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药物中属于信号杂质的是（）。

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药物中的哪种杂质可用干燥失重法测定（）。

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杂质限量是指药物中允许杂质存在的最大量，通常用百分之几或百万分之几来表示。

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