药物制成制剂后，主要是原料药中带来的杂质对分析方法产生干扰。

原料药及药物制剂稳定性重点考察项目一般都有性状、含量、有关物质。

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药物的杂质主要来源于药物的生产过程和贮存过程。

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制剂的杂质检查方法首选（）

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原料药和制剂含量测定，范围至少应为测试浓度的（）。

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由于加入附加成分和加工工艺等方面的原因，制剂成品的含量限度比原料药的要求严格。

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下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。

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药物的一般杂质检查收载在药典的（）。

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药物中属于信号杂质的是（）。

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供注射用无菌原料药检查可见异物，除另有规定外，称取各品种制剂项下的规格量５份分别检查。

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