单选题
A药品研制、生产、经营、使用、广告
B药品研制、经营、使用、检验、监督
C药品研制、生产、使用、检验、监督
D药品研制、生产、经营、使用、监督
E药品生产、经营、使用、检验、监督
正确答案
答案解析
略
相似试题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）
单选题查看答案
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是（）
单选题查看答案
中国药品生物制品检定所的职能范围包括（）
多选题查看答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
单选题查看答案
药品注册管理办法适用范围不包括（）
单选题查看答案
《中华人民共和国药品管理法》适用于（）
单选题查看答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）
单选题查看答案
根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业的经营范围有（）
多选题查看答案