A新药申请
B仿制药申请
C补充申请
D再注册申请
依据《药品注册管理办法》有关规定,应当按照规定进行补充申请的是()
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对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照()申请的程序申报。
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申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是()
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负责对药品注册申请进行技术审评的是()。
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负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()
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负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()
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负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()
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下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()
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对已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照()
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