对已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照（）

对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照（）申请的程序申报。

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已上市药品改变剂型，其申请程序按（）

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对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）

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对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申请属于（）

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通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）。

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在用高效液相色谱法作药品检测时，正文中各品种项下规定的条件除（）（）（）不得任意改变外，其余均可适当改变。

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药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有（）

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对已确认不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当（）

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对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行（）

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