简述我国药品质量监督管理的原则。
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简述我国药品质量监督管理的特点。
简述药品监督管理的概念、机构
何谓药品？药品监督管理涉及哪些内容？
药事的外延是药品研究、药品生产、药品销售、药品使用及药品监督管理。
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简述药品注册管理学的研究内容。
简述药品信息管理学研究的主要内容。
简述药品管理立法学的研究内容。
药品生产监督检查的主要内容是药品生产企业执行有关法律、法规及实施《药品生产质量管理规范》的情况。包括《药品生产许可证》换发的现场检查、《药品生产质量管理规范》跟踪检查、日常监督检查等。
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