A独立的QAU
B独立的SOP
C独立的QC/SOP
D独立的GLP
为提高药物非临床研究的质量,确保实验资料的(),保障人民用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》,制定《药物非临床研究质量管理规范》
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我国的《药品非临床研究质量管理规范》是从()起执行
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生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂,在申请药品批准文号时,可以仅提供非临床安全性研究资料
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生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂,在申请药品批准文号时,可以仅30.提供非临床安全性研究资料。
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生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂,在申请药品批准文号时,可以仅提供非临床安全性研究资料。这里的古代经典名方是指()
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根据《药品管理法》规定,医疗机构配制或生产的中药制剂,仅限于在()
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关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的规范属于下列哪种规范()
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根据《抗菌药物临床应用管理办法》,规定医疗机构应当开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制,并采取相应措施是()。
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根据我国《药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是()
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