多选题
A真实性
B可塑性
C可靠性
D完整性
正确答案
答案解析
略
相似试题
我国的《药品非临床研究质量管理规范》是从（）起执行
单选题查看答案
关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的规范属于下列哪种规范（）
单选题查看答案
生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，可以仅提供非临床安全性研究资料
判断题查看答案
生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，可以仅30.提供非临床安全性研究资料。
判断题查看答案
生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，可以仅提供非临床安全性研究资料。这里的古代经典名方是指（）
单选题查看答案
据《药品管理法》制定GLP是为了确保实验资料的（）
多选题查看答案
以提高药物治疗的安全性、有效性与经济性，改善与提高公众生活质量为药学服务的（）
单选题查看答案
为了更好地保障基本药物供应，国家对临床必需、用量小、市场供应短缺的基本药物，通过什么方式来确保供应（）
单选题查看答案
药物治疗在理想条件下的临床实验成为（）
单选题查看答案