A10%
B25%
C50%
D75%
E100%
男童,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,21,+t(21q21q),若再生育,其下一代发生本病的风险为()
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3岁男孩,因智能低下、身材矮小,查染色体检查为:46,XY,-14,+t(14q21q),追查其母,为平衡易位染色体携带者,核型应为()
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患儿,男,6岁。因咳喘加重,呼吸困难,大汗淋漓,烦躁不安8小时就诊。既往反复咳喘、气促、坚持药物治疗,缓解3年。根据患儿病情,除氧疗外,宜尽早选用的处理()
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患儿男,4岁。因怀疑先天性心脏病就诊。
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患儿男,4岁。因怀疑先天性心脏病就诊。
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患儿男,4岁。因怀疑先天性心脏病就诊。
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患儿男,4岁。因怀疑先天性心脏病就诊。
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患儿男,4岁。因怀疑先天性心脏病就诊。
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患儿男,4岁。因怀疑先天性心脏病就诊。该患儿口唇黏膜青紫,轻度杵状指(趾),胸骨左缘2~4肋间听到2~3级收缩期杂音,肺动脉第二音减弱。为确诊应做的检查是()
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