A具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,对确需使用该类药品的患者,应当满足其合理用药需求
B在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品和第一类精神药品时,患者或者其亲属可以向执业医师提出申请
C具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师在得到患者或者亲属的申请后,应当及时为患者提供所需麻醉药品或第一类精神药品
D医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
E医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用
医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记,加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,麻醉药品处方至少保存()。
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执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定()。
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授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是()。
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麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布()。
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某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品,现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准,下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定,该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买()。
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依据《处方管理办法》的规定,儿科处方的保存期限为()。;依据《处方管理办法》的规定,第一类精神药品处方的保存期限为()。;依据《处方管理办法》的规定,第二类精神药品处方的保存期限为()。
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不按规定使用麻醉药品、精神药物,情节严重的,由卫生行政部门给予的处理是()。;未经患者或其家属同意,对患者进行试验性治疗的,由卫生行政部门给予的处理是()。
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为住院患者开具的麻醉药品处方为几日常用量()。;为门诊中度疼痛患者开具的麻醉药品处方,每张处方不得超过几日常用量()。;第二类精神药品一般每张处方不得超过几日常用量()。
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《处方管理办法》规定,医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过()。
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