麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布（）。

授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是（）。

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医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记，加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存（）。

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执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定（）。

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某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品，现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准，下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定，该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买（）。

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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法，其错误的是（）

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药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物，情节严重的，应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》（）。

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不按规定使用麻醉药品、精神药物，情节严重的，由卫生行政部门给予的处理是（）。；未经患者或其家属同意，对患者进行试验性治疗的，由卫生行政部门给予的处理是（）。

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孙某是一肝癌晚期患者，现到其住所地的某医疗机构门诊就诊，要求长期使用麻醉药品。此时应当由谁亲自诊查患者并建立相应的病历（）。

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为住院患者开具的麻醉药品处方为几日常用量（）。；为门诊中度疼痛患者开具的麻醉药品处方，每张处方不得超过几日常用量（）。；第二类精神药品一般每张处方不得超过几日常用量（）。

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