A编码抗体的基因失活或突变造成的
B编码腺苷脱氨酶的基因失活或突变造成的
C编码补体系统的基因失活或突变造成的
D编码MHCⅡ的基因失活或突变造成的
重度综合性免疫缺陷症(SCID)的病因是()突变。
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人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的,白化病是由于缺乏酪氨酸酶形成的,黑尿症则是缺乏()引起的
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人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的,白化病是由于缺乏()酶形成的,黑尿症则是缺乏尿黑酸氧化酶引起的。
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苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病,原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏()酶引起的。
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先天性苯丙酮尿症患儿是因为体内缺乏苯丙氨酸羟化酶而导致酪氨酸在体内积累引起的。
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SCID(重症综合性免疫缺乏症)患者的治疗方案包括()。 ①在实验室中通过细胞培养并确认转入的基因表达后,用注射器将重建的转基因T淋巴细胞注射到人体骨髓组织中 ②克隆人体正常的ada基因,构建成重组载体及逆转录病毒转移系统,同时从SCID患者体内分离出免疫系统有缺陷的T淋巴细胞 ③将从SCID患者体内分离出免疫系统有缺陷的T淋巴细胞与携带了正常ada基因的逆转录病毒混合在一起,让病毒感染T淋巴细胞,使正常的ada基因插入到T淋巴细胞的基因组中请排出正确顺序
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维生素E的缺乏症是()。
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新生仔猪最容易缺乏的微量元素是(),其典型缺乏症是()。
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维生素E的典型缺乏症是什么?
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