判断题
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
苯丙酮尿症是先天代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏苯丙氨酸羟化酶方式是常染色体染色体遗传。黑尿症则是缺乏（）酶引起的。
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人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏酪氨酸酶形成的，黑尿症则是缺乏（）引起的
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人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏（）酶形成的，黑尿症则是缺乏尿黑酸氧化酶引起的。
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苯丙酮尿症患者体内异常增高的物质是（）。
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白化病尿黑酸症苯丙酮都是体内缺乏苯丙氨酸羧化酶所引起的。
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苯丙酮尿症的分子遗传学机制？
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苯丙酮尿症的临床特征？其分子机理。
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苯丙酮酸尿症又叫（）
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苯丙酮尿症为一种单基因遗传病，患者智力减退，但不同患者的智商几乎从白痴到近正常都有，这种变化属于（）。
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