持续稳定性考察的目的是在有效期内监控已上市药品的质量，以发现药品与生产相关的稳定性问题（如杂质含量或溶出度特性的变化），并确定药品能够在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。

口吃治愈的标准中关于流利程度的界定是在正常范围内持续至少2年

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加速试验法是在高温、高湿、强光或强氧化剂等条件下，通过加速药物的化学或物理学变化，以了解药物的稳定性和预测其有效期所采用的试验法；当此法与留样观察法稳定性试验的结果不一致时，当以此法为准。

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中药新药稳定性考察试验中，注射剂的考察时间为（）

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稳定性考察第1年每隔（）个月考察一次。

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中药新药稳定性试验考察中丸剂室温考察时间为（）

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中药制剂的稳定性考察中初步稳定性试验共考察几次（）   

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中药新药稳定性试验考察中气雾剂考察时间为（）

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考察分析方法的稳定性是指药物的稳定性。

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中药制剂稳定性如何考察？

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