半乳糖血症的遗传方式是（）

半乳糖血症Ⅰ型的发病机制是由于基因突变导致酶遗传性缺乏使（）。

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半乳糖血症属于（）遗传病。

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某群体中半乳糖血症的群体发病率为1/10000。现有一对表现型正常的夫妇前来遗传咨询，据了解，他们为姨表兄妹婚配，试估计他们子女累及半乳糖血症的风险：（）

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半乳糖血症的发病机制主要是由于（）。

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对患有半乳糖血症风险的胎儿，在孕妇的饮食中限制摄入量的成分是（）。

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一对夫妇表现正常，生有一个半乳糖血症（AR）的女儿和一个正常的儿子，儿子是携带者的概率为（）

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家族性高胆固醇血症的发病机理是由于（），其遗传方式是（）。

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由于半乳糖－1－磷酸尿苷酸转移酶缺陷而引起的疾病是（）。

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先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症为（）。

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