A底物累积
B中间产物累积
C代谢产物过多
D终产物缺乏
E旁路代谢开放副产物累积
半乳糖血症Ⅰ型的发病机制是由于基因突变导致酶遗传性缺乏使()。
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某群体中半乳糖血症的群体发病率为1/10000。现有一对表现型正常的夫妇前来遗传咨询,据了解,他们为姨表兄妹婚配,试估计他们子女累及半乳糖血症的风险:()
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半乳糖血症的遗传方式是()
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对患有半乳糖血症风险的胎儿,在孕妇的饮食中限制摄入量的成分是()。
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半乳糖血症属于()遗传病。
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一对夫妇表现正常,生有一个半乳糖血症(AR)的女儿和一个正常的儿子,儿子是携带者的概率为()
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由于半乳糖-1-磷酸尿苷酸转移酶缺陷而引起的疾病是()。
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家族性高胆固醇血症的发病机理是由于(),其遗传方式是()。
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先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症为()。
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