单选题
A撤销批准文号
B撤销《进口药品注册证》
C撤销《医药产品注册证》
D按假药处理
E进行再评价
正确答案
答案解析
略
相似试题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的机构是（）
单选题查看答案
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
单选题查看答案
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是（）
单选题查看答案
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）
单选题查看答案
违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，不允许受理该品种的广告审批申请的年限是（）
单选题查看答案
违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）
单选题查看答案
依照《药品召回管理办法》规定，药品安全隐患的评估内容不包括（）
单选题查看答案
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称字体（）
单选题查看答案
依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口药品注册证》证号正确的是（）
单选题查看答案