A国内供应不足的药品
B有关部门规定的生物制品
C没有实施批准文号管理的中药材
D新药或已有国家标准的药品
E新发现的药材
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责国家药品标准的制定和修订的机构是()
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行()
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是()
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品,应当()
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违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的,依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,不允许受理该品种的广告审批申请的年限是()
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违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请()
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依照《药品召回管理办法》规定,药品安全隐患的评估内容不包括()
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依照《药品说明书和标签管理规定》,药品商品名称字体()
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依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口药品注册证》证号正确的是()
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