多选题
A应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
C同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查
E实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
正确答案
答案解析
略
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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）
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根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）
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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业委托运输，说法错误的是（）
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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业冷藏、冷冻药品的装箱、装车的说法，错误的是（）
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关区域性批发企业说法错误的是（）
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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业的投诉管理及应对，说法错误的是（）
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根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）
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下列药品批发企业在运输药品措施的说法，不正确的是（）
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