可逆性抑制中,()抑制剂与酶的活性中心相结合,()抑制剂与酶的活性中心外必需基团相结合。
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可逆抑制剂与不可逆抑制剂的区别是什么?
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砷化物对巯基酶的抑制作用属于()
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酶的非竞争性抑制剂可使Km(),使Vm()
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抑制剂不与底物竞争酶的活性中心,而是与活性中心以外的必需基团相结合,使酶的构象改变而失活,这种抑制为()
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抑制细胞膜上钠-钾依赖式ATP酶的活性,对可兴奋细胞的静息电位无任何影响。
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非竞争性抑制的特点是非竞争性抑制剂的化学结构与底物的分子结构();底物和抑制剂分别独立地与酶的不同部位();当底物浓度的改变时抑制程度();动力学参数:Km值(),Vm值()。
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能与细菌和蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的抗菌药是()
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伪不可逆抑制剂
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