可逆性抑制中，（）抑制剂与酶的活性中心相结合，（）抑制剂与酶的活性中心外必需基团相结合。

使用抑制剂时酶的抑制作用可分为可逆抑制与不可逆抑制，其中不可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以（）方式结合，又可分为（）和（），而可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以（）方式结合，又可分为（）、（）、和（）。

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抑制剂不与底物竞争酶的活性中心，而是与活性中心以外的必需基团相结合，使酶的构象改变而失活，这种抑制为（）

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有机磷杀虫剂是与酶活性中心的哪种功能基团结合而抑制酶活性的？（）

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快速可逆抑制剂中既与酶结合，由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为（）

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底物或抑制剂与酶活性位点的作用包括（）

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非竞争性抑制的特点是非竞争性抑制剂的化学结构与底物的分子结构（）；底物和抑制剂分别独立地与酶的不同部位（）；当底物浓度的改变时抑制程度（）；动力学参数：Km值（），Vm值（）。

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细胞内游离胆固醇升高能抑制（）酶的活性，增加（）酶的活性。

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定向活性部位不可逆抑制剂的特征是什么？

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EDTA可赘合什么离子，抑制DNA酶的活性（）。

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