何为X连锁隐性遗传病。其遗传特征主要有哪些？

由性染色体的基因决定的性状在分布上存在着明显的性别差异。如果决定一种遗传病的致病基因位于X染色体上，带有致病基因的女性杂合子即可发病，称为X连锁隐性遗传病。
（1）人群中女性患者数目约为男性患者的2倍，前者病情通常较轻。
（2）患者双亲中一方患病如果双亲无病，则来源于新生突变。
（3）由于交叉遗传，男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常女性杂合子患者的子女中各有50%的可能性发病。
（4）系谱中常见看到连续传递现象，这点与常染色体显性遗传一致。

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